云南博晖生物制药有限公司招聘13类岗位共38人
2年前 (2022-09-09)
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云南博晖生物制药有限公司
云南博晖生物制药有限公司于2019年6月5日在曲靖经开区注册成立，注册资金叁亿元整，经营范围：血液制品的研发、生产及销售等。2019年经曲靖经开区招商引资，将北京博晖创新生物技术集团股份有限公司（股票代码：300318）子公司河北大安制药有限公司血液制品采集、研发、生产资质迁移至曲靖经济技术开发区，建设国内生产能力最大、综合实力最强、具有国际先进技术水平和影响力的血液制品产业化基地。 博晖生物曲靖血液制品生产基地项目选址于曲靖经济技术开发区，位于瑞和西路800号，占地面积80.3亩，项目总投资20亿元人民币，投产后按欧盟及我国GMP标准生产人血白蛋白、肌注人免疫球蛋白、人乙型肝炎免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风免疫球蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原等市场亟需的产品。血液制品生产基地主要建设血制主车间、仓储中心、动物实验中心、工程中心、质检研发中心、消防系统、智能化管理系统等生产设施。项目投产后将达到年处理2000吨血浆的生产能力，预计年产值45亿元，上缴税收5.36亿元，新增1500个就业岗位。 项目于2019年12月18日举行开工仪式，2020年3月15日开始桩基施工，2020年12月30日所有建筑物主体封顶，2021年进行厂房装修及设备安装，截止2021年10月底设备安装已完成，全面进入调试阶段。（1）根据生产工艺要求，完成自动控制系统硬件及软件组态工作，控制方案的完善工作；（2）负责DCS、PLC、MES及其它信息系统维护工作；（3）负责控制系统技术革新，改造并提出合理化建议。（1）18-40周岁，本科及以上，自动化相关专业；（2）从事制药行业相关技术工作二年以上，熟悉制药工艺设备设施及自动化设备维护维修相关知识，优秀应届毕业生也可录用；（1）根据公司信息化建设要求，主导开展公司信息化建设工作；（2）主导公司IT硬件、网络的规划与建设，根据需要升级、优化硬件施施，确保办公设备、网络的正常运行；（3）主导公司信息安全工作，从系统功能、权限设置等方面对公司产品、技术、财务、市场及客户信息、数据进行保护，确保数据不受损不影响公司利益；（4）负责公司各业务系统（如：致远OA系统流程、表单制作与修改。但不限于）的维护及优化及系统的管理；（5）组织对各系统（如OA、ERP、视频会议系统。但不限于）的用户进行培训、解决各用户在日常工作中遇到的问题，提高系统的应用水平和效率；（6）建立公司信息化工作机制及体系规范，撰写相应规章制度；（1）18-40周岁，大学本科及以上学历，计算机或网络工程相关专业；（2）从事本岗位技术类工作1年以上，优秀应届毕业生亦可；（3）掌握计算机、网络原理，有汇编语言基础，熟练应用日常办公软件。（1）负责产品研发资料的收集整理，并按照CDT格式编制起草相关申报资料；（2）负责审核报送药品注册资料，按照程序进行申报，并按照药品监管部门要求办理相关手续;（4）负责掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益;（5）负责向企业各部门提供药品监管、注册的政策法规信息，为企业决策层提供相关法规支持。（1）18-40周岁，本科及以上学历，药学、制药工程、化学、医学、临床、检验等相关专业；（2）具备良好的沟通协调能力，熟悉SFDA、药检所等的工作流程；（3）具备良好的语言表达能力，有较强的的沟通能力；（5）有经验者优先，也可考虑优秀应届毕业生，接受培训后能达到以上岗位要求。（1）负责动力设备部设备操作巡检工作，保证设备、系统安全运行；（2）参与本组文件编制、修订，本组人员培训计划编制、执行，负责本组培训资料整理，编制本组物料采购计划及审核后的计划提报工作，本组设备、设施申报、保管及日常运行与维护工作；（3）负责开机前对设备进行全面检查，按照操作规程操作设备；（4）负责设备、设施巡检及记录填写、安全检查，协助维修人员进行设备维修工作；（5）参与本组验证文件的起草，负责按方案执行，本组变更方案的编制，负责按方案执行，本组偏差、异常调查，负责控制措施的执行，本组风险识别与评估，负责控制措施的执行。（1）18-40周岁，大专及以上学历，机电一体化、机械及相关专业；（2）了解岗位相关法规、设备结构、工作原理知识掌握设备、设施操作技能；（3）持有工业锅炉司炉证，空调、消防相关证书者优先。岗位职责：
（1）负责设备、设施申报、保管，完成日常运行与维护；
（2）负责公司高、低压输配电设备管理、维护；
（3）负责电气设备的巡检、维修工作，并做好相关记录；
（4）参与本组偏差、异常调查、控制措施的执行及本组风险识别与评估、控制措施的执行；
（5）完成领导交给的其他工作。
任职要求：
（1）18-40周岁，大专以上学历，电气自动化及相关专业；
（2）1年以上工作经验，优秀应届毕业生也可考虑；
（3）熟悉电气、仪表维修及相关技能；
（4）应持上岗证、电工操作证等。（1）负责物料的理化、微生物限度相关分析检测工作，判定、提交检测结果并出具报告；（2）负责原辅料、制药用水、成品、半成品、原液、中间品等样品的理化、微生物项目的检定工作，判定、提交检测结果并出具报告；（3）负责生产洁净厂房的环境检测工作，如尘埃离子计数、沉降菌、浮游菌、压差、风速、风量、净化操作室表面微生物等项目的检定、检测工作；（4）负责微生物检测阳性实验、培养基灵敏度实验、微生物方法学检测。（1）18-40周岁，本科及以上学历，医学检验技术、卫生检验与检疫相关专业；（1）生产、公用工程系统、QC及物料管理系统的现场监督工作；（2）对仓储区、生产区、实验室、辅助系统等进行现场监督检查；（4）对人员健康、培训、设备状态、操作执行情况、物料使用情况、现场清洁卫生状况的监督检查。（3）关注及收集与公司药品相关的政策法规，维护药政管理信息数据库；（4）收集、汇总、编写药监部门监管所需材料并上报备案；（5）参与自检、迎检并负责过程资料记录及追踪确认整改实施情况；（8）负责公司风险、变更、偏差的管理，相关资料的审核及归档。（1）组织制定年度验证总计划、年度计量器具检定/校准计划；（3）参与验证相关的变更评估、偏差调查、风险评估；（5）负责计量器具分类管理，建立计量器具管理台账；（1）18-40周岁，本科及以上学历，临床药学、药学、药物制剂、临床医学专业相关专业；（3）认真细致的工作作风，良好的语言表达及沟通能力。（3）识别和评估药品风险，提出风险管理建议，组织公司相关部门开展风险控制、风险沟通等活动；（1）18-40周岁，本科及以上学历，临床药学、药学、药物制剂、临床医学专业相关专业；（3）认真细致的工作作风，良好的语言表达及沟通能力。一、灯检包装岗（1）负责本工序产品的管理及接收、移交工作；
（2）负责本工序库房的管理工作；
（3）负责产品的灯检、包装工作；
（4）负责本岗位物料的领取、暂存、使用及退库工作；
（5）参与不合格品管理及定期销毁处理工作；
（6）协助成品取样工作；
（7）参与本工序验证文件的起草，变更方案的编制，并按方案执行。二、分装工序岗（1）负责生产车间工作服的清洗、灭菌、收集和发放工作；
（2）负责在产产品分装器具、物品的清洗、组装、灭菌及其它工艺处理工作；
（3）负责在产产品的洗瓶及灭菌工作；
（4）负责完成在产产品的除菌、分装、轧盖工作；
（5）负责在产产品冻干及干热灭活工作；
（6）负责半成品的接收和灌装后制品的移交工作；
（7）参与本工序验证文件的起草，变更方案的编制，并按方案执行。
任职要求：
（1）18-40岁，大专及以上学历，药学、化学等相关专业；
（2）掌握产品相关知识、无菌相关知识、无菌操作技能、及本岗位设备操作技能；
（3）有相关工作经验者优先，也可考虑优秀应届毕业生，接受培训后能达到以上岗位要求。岗位职责：
（1）负责根据国家、省、市有关部门安全法规、政策及公司年度经营计划，落实安全生产要求；
（2）负责公司安全生产管理制度的建立以及日常制度执行情况的监督检查；
（3）负责配合有关安全部门检查和各类报表的填报和报送工作；
（4）负责组织公司安全生产培训及应急演练；
（5）负责组织实施公司医废、危废的日常管理，确保依法合规处理。
任职要求：
（1）18-40周岁，大专及以上学历，安全工程、消防工程等相关专业；
（2）有医药生产企业2年以上安全管理经验，也可考虑优秀应届毕业生，接受培训后能达到以上岗位要求。（3）熟悉财务核算业务流程，具备预算编制、资金管理、报表编制、财务分析等财务管理知识和技能；（5）本科及以上学历，6年以上工作经验（4年以上财务工作经验），具备中级会计师及以上专业资格；（1）组织优化预算管理体系，统筹负责预算的编制、审核、执行情况分析，推动预算目标达成；（2）完善分析模型，组织开展经营分析工作，为管理层及各部门提供决策支持；（3）完善财务流程制度，保证财务的规范化、制度化；（5）按照上市公司核算要求，及时准确提供内外部财务信息报告；（6）根据公司发展阶段，做好在建工程转固、物资管理等专项工作。（1）组织培训需求调查，编制年、月度培训计划及方案，并根据公司实际情况搭建培训体系；（2）组织实施培训计划，建立培训考评机制，对培训计划进行有效监督评价；（4）负责讲师队伍建设工作，并对讲师队伍进行监管、考核；（5）负责新员工培养方案的编制，负责培训管理、跟踪工作；（1）22-40岁，本科及以上学历，人力资源管理相关专业（2）有2年及以上培训管理工作经验，可适应每次3个月左右的出差。（1）在公司的领导下，对单采浆站实施监督和管理，保证原料血浆采集工作稳定健康发展和血液制品的安全；（2）协助公司领导对其设置的单采血浆站在组织结构设置、人员配备与培训、设备设施保障、规章制度建设、质量安全管理等方面的建设管理；（3）拟定和审查公司与单采浆站签订质量保证责任书、原料血浆供需协议；（6）负责本部门资金、物资计划的编制和上报及单采浆站资金和物资计划等的上报，与各单采浆站沟通，了解各单采浆站质量及资金使用情况，并进行信息的反馈；部门内各种票据的申报工作。（7）负责本部门的年度工作总结，包括原料血浆质量趋势分析和异常情况等方面。（8）负责部门及各单采浆站相关工程、无形资产及固定资产（新设备的申报及旧设备的报废工作）相关手续的办理。（1）18-40周岁，大学本科及以上学历，药学、制药工程、医学相关专业；
联系人:郑先生，18487128697，邮箱：tsangdo@163.com
王女士，18087339135 邮箱：2175295792@qq.com
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